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总部位于慕尼黑的认证公司德国莱茵SUD现在是否提供符合新标准的增材制造设施认证52920年ISO / ASTM标准．
作为ISO/ASTM 52900系列的一部分，新标准规定了使用增材制造技术的制造公司的质量保证要求。所定义的要求与材料和制造方法无关，但仅适用于ISO/ASTM 52900中规定的3D打印技术。具体来说，新标准定义了3D打印流程的标准，工艺链上与质量相关的因素，以及3D打印生产现场的活动顺序。
“使用新标准，组件制造商可以在很大程度上简化供应商审计，”TÜV SÜD网站增材制造首席审计师Simon Schlagintweit说。“这有助于审计过程，并确保整个供应链的工业规模增材制造的质量。”
ISO/ASTM 52920的需求
当涉及到工业3D打印时，终端零件的质量很大程度上依赖于原料质量和机器校准，这意味着即使是这些因素中最小的不一致都可能对构建的结果产生巨大的影响。ISO/ASTM 52920的目标是标准化这些因素，确保工艺链的可靠性，同时提高对增材制造现场3D打印工艺的信心。
该标准分为三个部分:“添加剂系统操作的确认”、“质量保证”和“部件要求的验证”。在这些部分中，子部分的列表包括数据准备、系统设置、后处理、持续改进过程、部件规格和验证计划等主题。
根据TÜV SÜD, ISO/ASTM 52920是用一种“综合而非特定产品的方法”开发的，使其适用于各种受监管的行业。这包括航空航天、医疗、汽车和铁路。该标准是由法国标准化协会(AFNOR) ISO/TC 261“增材制造”和CEN/TC 438“增材制造工艺”技术委员会材料技术标准委员会“添加剂制造”工作委员会。
应该指出的是，环境、健康和安全方面并不是由标准定义的，因为这些在ISO/ASTM 52931、ISO/ASTM 52932、ISO/ASTM 52933、ISO/ASTM 52934和ISO/ASTM 52938-1中都有涵盖。在零部件制造商应用新标准之前，质量管理体系(如ISO 9001)也必须到位。
TÜV SÜD和增材制造
凭借其155年的工程服务历史，TÜV SÜD在增材制造等技术的质量保证方面处于领先地位。该公司为客户提供培训、审计、认证、咨询服务和报告，最终为3D打印在全球的安全采用和产业化做出贡献。
就在本月，TÜV SÜD发布了业界首个3D打印生产指南同时确保医疗产品的安全性和可重复性。该公司发布的白皮书指南概述了制造商在3D打印工作流程的每个阶段需要满足的标准，以及将这些标准付诸实践所需的证书。
今年早些时候，该公司还推出了一套专门的虚拟设备为在3D打印行业工作的人士提供的培训课程．通过8个付费模块，从设计验证到质量管理，网络研讨会旨在为参与者提供定制的行业特定的合规培训，帮助行业专业人士理解DIN、ISO和ASTM标准。
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图为TÜV SÜD位于慕尼黑的总部。Kubi Sertoglu/3D打印行业
